FAQ
การตรวจประเมินที่เกิดขึ้นระหว่างการรับรองตามมาตรฐาน ISO นั้นอยู่ภายใต้กฎของ ISO หรือผู้ให้การรับรองที่เกี่ยวข้อง ซึ่งบริษัทที่ได้รับการรับรองจะต้องปฏิบัติตาม
ในทางปฏิบัติ ข้อมูลนี้อ้างอิงถึงคุณสมบัติของผู้ตรวจสอบและการวางแผนและการจัดการการตรวจประเมินที่ถูกต้อง ฯลฯ ซึ่งมีการบันทึกไว้ในมาตรฐานและแนวทางที่พัฒนาขึ้นโดยเฉพาะสำหรับวัตถุประสงค์นี้:
• ISO/IEC 17021:2011 ระบุข้อกำหนดสำหรับ ""หน่วยงานที่ตรวจสอบและรับรองระบบการจัดการ""
• ISO/IEC 17065:2013 กำหนดข้อกำหนดสำหรับ ""หน่วยงานที่รับรองผลิตภัณฑ์ กระบวนการ และบริการ""
• ISO 19011:2020 เป็นแนวทางสำหรับการตรวจประเมินระบบการจัดการ
ที่สำคัญ ISO 19011 ไม่ได้กำหนดข้อกำหนดแบบคลาสสิกสำหรับวิธีการตรวจประเมินที่ต้องดำเนินการ แต่จะให้ "แนวทางสำหรับการเป็นผู้นำและกำกับโปรแกรมการตรวจประเมิน และสำหรับการวางแผนและดำเนินการตรวจประเมิน""
ดังนั้น ISO 19011 จึงถูกนำมาใช้สำหรับการตรวจประเมินภายใน (การตรวจประเมินโดยบุคคลที่ 1) หรือตัวอย่างเช่น การตรวจประเมินซัพพลายเออร์ (การตรวจประเมินโดยบุคคลที่ 2) ในขณะที่ ISO 17021 เป็นข้อบังคับสำหรับการตรวจประเมินเพื่อการรับรอง (การตรวจประเมินโดยบุคคลที่สาม) สำหรับหน่วยรับรอง"
ในทางปฏิบัติ ข้อมูลนี้อ้างอิงถึงคุณสมบัติของผู้ตรวจสอบและการวางแผนและการจัดการการตรวจประเมินที่ถูกต้อง ฯลฯ ซึ่งมีการบันทึกไว้ในมาตรฐานและแนวทางที่พัฒนาขึ้นโดยเฉพาะสำหรับวัตถุประสงค์นี้:
• ISO/IEC 17021:2011 ระบุข้อกำหนดสำหรับ ""หน่วยงานที่ตรวจสอบและรับรองระบบการจัดการ""
• ISO/IEC 17065:2013 กำหนดข้อกำหนดสำหรับ ""หน่วยงานที่รับรองผลิตภัณฑ์ กระบวนการ และบริการ""
• ISO 19011:2020 เป็นแนวทางสำหรับการตรวจประเมินระบบการจัดการ
ที่สำคัญ ISO 19011 ไม่ได้กำหนดข้อกำหนดแบบคลาสสิกสำหรับวิธีการตรวจประเมินที่ต้องดำเนินการ แต่จะให้ "แนวทางสำหรับการเป็นผู้นำและกำกับโปรแกรมการตรวจประเมิน และสำหรับการวางแผนและดำเนินการตรวจประเมิน""
ดังนั้น ISO 19011 จึงถูกนำมาใช้สำหรับการตรวจประเมินภายใน (การตรวจประเมินโดยบุคคลที่ 1) หรือตัวอย่างเช่น การตรวจประเมินซัพพลายเออร์ (การตรวจประเมินโดยบุคคลที่ 2) ในขณะที่ ISO 17021 เป็นข้อบังคับสำหรับการตรวจประเมินเพื่อการรับรอง (การตรวจประเมินโดยบุคคลที่สาม) สำหรับหน่วยรับรอง"
None
None
None